こんにちは！
レディです♪
移植3回目にしてようやく大学病院を卒業し、地元の産院で初めての妊婦健診を受けてきました。
妊娠歴など、記入事項がけっこうあってあたふたしてしまいました。
10w4d、妊娠3か月での健診となります。
赤ちゃんのCRLは4.13cmの11w2d相当で、BPDは1.55cmの10w6d相当とのことでした。
頭の大きさは妊娠週数相当なのに身体だけ先行して大きくなっていて、ちょっとおかしかった(笑)
頭部もしっかり発達してほしいな～。
ところで、私は2回も流産していますが不育症検査をしていません。
どの子も流産手術予定日前に自然排出されてしまったので、赤ちゃんの染色体異常の検査はしていただけませんでした。
今のところ、主治医から2回の流産原因は赤ちゃんの染色体異常だろうと言われています。
もしかして私たち夫婦が染色体異常を持っているのかも？と思い、医師に相談しましたが、検査するにはまず妊娠反応が全く出ない状態に戻さないといけず時間を要すること、染色体異常が判明しても私たちが通院している大学病院では着床前診断を実施しておらず打つ手がないこと、転院したとしてもすでに凍結されている受精卵はおそらく全てあきらめないといけなくなることを考慮してこのまま移植を続行することに決めました。
先日、役所で初めての母子手帳を交付していただきましたが、赤ちゃんの染色体異常症の可能性を考えて出生前診断を受診しようと考えています。
次回は、なぜ出生前診断を決断したのかについて、もう少し具体的な経緯を書いていきたいと思います。
ここまで読んでいただき、ありがとうございました！
何か質問や感想がありましたら、コメント欄によろしくお願いします。
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